Haute Autorité de Santé OMNITROPE somatropine Hormone de croissance
Chez les enfants/adolescents de petite taille nés petits pourl’âge gestationnel, les autres causes ou traitements pouvantexpliquer un retard de croissance doivent être exclus avant decommencer le traitement. L’expérience d’un traitement au long cours par l’hormone decroissance chez l’adulte et les patients présentant un syndrome dePrader-Willi est limitée. Ilconvient d’informer les patients atteints d’une affection hépatique ourénale que de grandes quantités d’alcool benzylique peuvent s’accumulerdans leur corps et entrainer des effets secondaires (appelés « acidosemétabolique »).
Especificações sobre o Omnitrope
Une scoliose est fréquemment observée chez les patientsprésentant un syndrome de Prader-Willi. Chez tous les enfants, lascoliose est susceptible d’évoluer lors d’une croissance rapide.Les signes de scoliose devront être recherchés au cours dutraitement. Le contenu minéral osseuxet la densité osseuse au niveau des sites de charge corporelleaugmentent après une administration à long terme de somatropine à despatients ayant un déficit en hormone de croissance et ayant uneostéopénie. Lasomatropine est un inducteur des récepteurs hépatiques duLDL-cholestérol, et modifie le profil des lipides et des lipoprotéinessériques.
% des médicaments périmés encore efficaces, un incroyable gaspillage
Des cas d’épiphysiolyse fémorale supérieure et de maladie deLegg-Calvé-Perthes ont été rapportés chez des enfants traités parhormone de croissance. L’épiphysiolyse fémorale supérieure survientplus fréquemment en cas de troubles endocriniens et la maladie deLegg-Calvé-Perthes survient plus fréquemment en cas de petitetaille. Mais il n’est pas déterminé si ces deux pathologies sont,ou non, plus fréquentes lorsque les enfants sont traités par lasomatropine. Le diagnostic doit être envisagé lorsqu’un enfantprésente une gêne ou une douleur au niveau de la hanche ou dugenou. Des cas de leucémies (rares ou très rares) ont été rapportéschez les enfants atteints d’un déficit en hormone de croissancetraités par somatotropine, et cet effet indésirable a été inclusdans la pharmacovigilance post-commercialisation. Toutefois,aucun élément ne permet de mettre en évidenceun risque accrude leucémie en l’absence de facteurs de prédisposition, tels qu’uneradiothérapie ducerveau ou de la tête.
Elle possède la même structure et les mêmes propriétés que l’hormone humaine libérée par l’hypophyse. La commission de la Transparence souhaite que cette spécialité conserve le statut de médicament d’exception. Elle rappelle de ce fait l’importance du respect des préconisations de la fiche d’information thérapeutique (FIT) pour la prescription de NORDITROPINE (somatropine) dans toutes ses indications. Rangez vos médicaments hors de la portée des enfants et des animaux de compagnie et rapportez tout médicament inutilisé ou périmé à la pharmacie pour qu’elle puisse en disposer de façon sécuritaire. Il convient d’informer les parents ou le tuteur légal de nepas https://www.multicentrolaplazuela.com/la-meilleure-approche-pour-combiner-les-sarms-et/ utiliser pendant plus d’une semaine chez les jeunes enfants (âgés de moinsde 3 ans) sans l’autorisation d’un médecin ou d’un pharmacien.
- Chez les enfants/adolescents de petite taille nés petits pourl’âge gestationnel, les autres causes ou traitements pouvantexpliquer un retard de croissance doivent être exclus avant decommencer le traitement.
- Se reporter à la rubrique Mises en garde spéciales etprécautions d’emploi pour l’information concernant le diabètesucré et les troubles thyroïdiens, et à la rubrique Posologie etmode d’administration pour l’information concernant letraitement substitutif oral par les œstrogènes.
- Un faible pourcentage de patients peut développer desanticorps contre Omnitrope.
- Chez les patients présentant des affections endocriniennes, ycompris celles relatives à un déficit en hormone de croissance, la survenued’une épiphysiolyse de la hanche peut être plus fréquente que dans lapopulation générale.
Co je přípravek Omnitrope a k čemu se používá
Pour les conditions de conservation du médicament après première ouverture, voir la rubrique Durée de conservation. Populations particulièresLa biodisponibilité absolue de la somatropine semble être identiquechez les patients de sexe masculin et féminin après administrationsous-cutanée. La dose unique exacte déterminée par le médecin traitant sera injectée sous la peau (injection sous-cutanée).